Hydroxypropyl gamma cyclodextrine

La sélection de la cyclodextrine la plus appropriée pour une certaine application peut être effectuée en utilisant de nombreuses méthodes analytiques telles que les méthodes spectroscopiques dans les solutions (spectrophotométrie UV, RMN, fluorescence, ESR), techniques de séparation (CE, HPLC, TLC) et méthodes électroanalytiques. Dans le cas d'échantillons de phase solide, les méthodes IR, Raman, radiographie et thermique sont les plus couramment utilisées, ces approches ne sont pas capables de déterminer la constante de stabilité de la phase liquide (équilibre).

Spectroscopie UV

Il s'agit d'une méthode relativement simple ayant des besoins de matériaux faibles, mais il fournit très peu d'informations sur la structure du complexe. Dans cette méthode, le changement dans les transitions du groupe chromophore signale la formation d'un complexe. En raison de la formation d'un complexe d'inclusion et du chromophore entrant dans un environnement plus apolaire, le spectre d'absorbance UV pourrait devenir plus structuré que dans une solution aqueuse. Cette interaction peut entraîner un décalage hyper- ou hypochromique et hypo- ou bathocromique du spectre d'absorption. Les deux inconvénients de la méthode sont que (a) d'autres composés actifs UV peuvent interférer avec le spectre, (b) la complexation ne entraîne pas nécessairement un changement caractéristique du spectre.

Spectroscopie RMN

Il présente plusieurs avantages. La présence d'un chromophore dans la molécule invitée n'est pas requise et, contrairement à la spectroscopie CD et UV, elle fournit des informations sur la structure du complexe et permet la quantification des changements dans les changements chimiques. L'inconvénient de cette méthode est sa faible sensibilité et le besoin occasionnel de solvants deutérés. Si la molécule invitée a une faible solubilité, des temps d'acquisition longs peuvent être nécessaires pour atteindre des rapports signal-nie adéquats dans le cas des techniques 2D Noesy ou Roesy, qui sont nécessaires dans l'analyse de la structure. L'utilisation d'autres solvants pourrait être nécessaire pour assurer la bonne concentration du composé. Cependant, ce solvant supplémentaire pourrait affecter la stabilité et la structure du complexe. Dans le cas de cyclodextrines natives - à leur symétrie - l'interprétation des spectres peut être simple, mais dans le cas de cyclodextrines modifiées, la présence d'isomères structurels (degré de substitution différent) complique l'analyse structurelle.

Spectroscopie de fluorescence

C'est l'effet de rendement quantique, le rendant plus sensible et utilisable dans une plage de concentration plus large, par rapport à d'autres techniques. Il faut noter que l'intensité du signal, bien qu'elle soit en corrélation avec la concentration, n'est pas linéaire. Lorsque vous utilisez des cyclodextrines modifiées contenant des groupes de fluorophore, le spectre de fluorescence change en raison des interactions avec la molécule invitée. Généralement, le fluorophore est déplacé de la cavité par la molécule invitée dans un processus compétitif. Sur la base de ce principe, les cyclodextrines peuvent être appliquées sous forme de capteurs moléculaires.

Électrophorèse capillaire

Il nécessite de petites quantités de matériau, mais la molécule invitée ou la cyclodextrine doit avoir un groupe fonctionnel chargé. Les molécules neutres et les cyclodextrines ne peuvent pas être testées directement. Si la cyclodextrine est dissoute dans la phase mobile, elle pourrait fonctionner comme un sélecteur chiral en cas de paires d'énantiomère.

Méthodes HPLC

Ils ne sont pas limités aux molécules chargées et appliquent les cyclodextrines de deux manières: Premièrement, la cyclodextrine est liée de manière covalente à la phase solide; Deuxièmement, la cyclodextrine est dissoute dans la phase mobile. Lors de l'application de cyclodextrines liées à collaboration de manière covalente, la séparation peut être effectuée en mode normal (NP) ou en phase inverse (RP). Le test de différentes cyclodextrines nécessite d'acheter une colonne de chaque type. Ceci est coûteux et prend du temps, surtout si l'optimisation des paramètres chromatographiques nécessite également de traiter la composition de phase mobile et les paramètres de température.

Dichroïsme circulaire

Parallèlement aux méthodes mentionnées ci-dessus, le dichroïsme circulaire peut venir à l'esprit comme une bonne alternative. Sa sensibilité et ses besoins matériels sont à égalité avec la spectroscopie UV, mais il fournit des informations structurelles plus détaillées. Lors de l'analyse des spectres CD, la formation de complexes d'inclusion peut être confirmée et la structure du complexe peut être évaluée à l'aide de calculs théoriques. Un autre avantage de cette méthode est que, comme la spectroscopie UV, il peut rapidement fournir des résultats, entraînant des temps d'expérience plus courts. De plus, la spectroscopie de CD est moins coûteuse que les techniques de RMN ou de séparation.