Nouveau produit
La cyclodextrine rend les substances insolubles plus solubles grâce à sa propre inclusion dans la cavité, ce qui en fait un solubilisant monomoléculaire à haute biocompatibilité ; L'opération de solubilisation est simple ; Forte stabilité de solubilisation, les nouveaux produits incluent la cyclodextrine cationique, la cyclodextrine hyperbranchée, la cyclodextrine bêta-hydroxybutyle et la cyclodextrine de chlorpropanol, etc.
Champs d'application :Traitement des eaux usées, protection de l'environnement, agriculture, élevage, séparation chirale des médicaments, chimie analytique, essence de parfum, pigments, pigments et colorants, stockage et transport des aliments, tissus, fibres, matériaux d'emballage, etc.
Zhiyuan : votre fabricant de cyclodextrine cationique digne de confiance !
Shandong Binzhou Zhiyuan Biotechnology Co., Ltd est l'un des principaux fournisseurs directs de dérivés de cyclodextrine, de composés d'inclusion de cyclodextrine et de réactifs de cyclodextrine. Créée en 2010, notre entreprise couvre une superficie de 30,000 mètres carrés, avec une zone de construction de 10,000 mètres carrés. Nous disposons de notre propre atelier de production propre d'excipients pharmaceutiques conformes aux normes BPF, d'un grand entrepôt de stockage pharmaceutique et d'un centre d'inspection de qualité. De plus, nous avons développé des procédures pour identifier l'état des produits à chaque étape et surveiller leurs matières premières, leurs processus, leurs tests de qualité, etc. afin de garantir que ces produits peuvent être utilisés en toute sécurité dans les produits pharmaceutiques, alimentaires, cosmétiques, épices, pesticides et autres. des champs.
Gamme de produits riche
Nous disposons de plus de 70 types de cyclodextrines répartis en 5 grandes séries (cyclodextrines naturelles, dérivés de cyclodextrines, réactifs de cyclodextrines, complexes de cyclodextrines et polymères de cyclodextrines) et menons des recherches et des développements pour différentes applications de nouveaux produits.
Bien équipé
Notre atelier GMP a obtenu la licence de production pharmaceutique en 2013 et a passé la certification ISO. Il est actuellement équipé d'une chromatographie ionique (Ic), d'une électrophorèse capillaire (Ce), d'une chromatographie liquide haute performance, d'un spectromètre infrarouge à transformée de Fourier (Ftir) et d'autres équipements de test importés.
Assurance qualité
Tous nos produits, y compris l'hydroxypropyldex, le -butanesulfonate de sodium et l'hydroxypropyl-cyclodextrine, ont été enregistrés par le DMF, approuvés par la FDA américaine et ont passé de nombreuses certifications standards telles que CP, USP et EP.
Services personnalisables
Nous disposons d'une R&D complète, d'un centre d'inspection de qualité et d'une équipe de production professionnelle. Nous pouvons personnaliser la production de produits à base de cyclodextrine en fonction de vos besoins, y compris leur quantité, leurs ingrédients, leur emballage, et prendre en charge les commandes OEM et ODM.
Qu'est-ce que la cyclodextrine cationique ?
La cyclodextrine cationique est un type de cyclodextrine qui possède un groupe fonctionnel chargé positivement (cationique) attaché à une ou plusieurs de ses unités sucre. Ce sont des dérivés de cyclodextrine chargés positivement, formés lorsque la cyclodextrine réagit avec un réactif qui introduit un substituant de type cationique dans la molécule. Et ce sont des matériaux complexes et d'inclusion, qui forment des sels cationiques avec divers anions et peuvent être utilisés dans l'encollage du papier, les adhésifs et les floculants. Les cyclodextrines cationiques sont couramment utilisées comme véhicules d'administration de médicaments en raison de leur capacité à encapsuler et à protéger les molécules médicamenteuses, à améliorer leur solubilité et leur stabilité et à les cibler sur des tissus ou des cellules spécifiques.
Forte compatibilité
L'effet de protection des liaisons carbone-hydrogène de nos CD cationiques conduit à la formation de cavités hydrophobes dans les CD avec une structure externe hydrophile, afin qu'ils puissent être co-assemblés avec diverses petites molécules par le biais d'interactions.
Spécifications riches
Notre cyclodextrine cationique est disponible sous différentes formes d'emballage, notamment 10 kg, 20 kg/baril, et différentes versions de concentration et de valeur de pH selon les besoins du client.
Livraison efficace
Dans le même temps, les multiples sites hydroxyles complexes de ces cyclodextrines utilisées dans le domaine pharmaceutique fournissent également des sites actifs pour la modification chimique des composés, améliorant ainsi l’efficacité de l’administration des médicaments.
Facile à ranger
Ces cyclodextrines cationiques sont souvent utilisées dans la production de réactifs et à des fins de laboratoire. Ils sont généralement stockés dans des contenants hermétiques à température ambiante et ne nécessitent pas de réfrigération supplémentaire ni de protection contre la lumière.
Application de la cyclodextrine cationique
Agents réducteurs et stabilisants
Les cyclodextrines cationiques sont intéressantes en raison de leur haute solubilité et stabilité. La cavité hydrophobe et les effets ioniques uniques élargissent leurs applications dans l’administration et la solubilisation de médicaments. Il a été rapporté que les matériaux contenant des groupes polaires tels que les amines, les groupes hydroxyles et les amides conviennent mieux à la stabilisation des nanoparticules. Les sels d'ammonium quaternaire peuvent stabiliser les nanoparticules d'AgO grâce à des interactions électrostatiques et des effets stériques, et les ions halogènes peuvent stabiliser les nanoparticules d'AgO par chélation. À notre connaissance, il existe peu d’études sur la préparation de nanoparticules d’argent utilisant des cyclodextrines cationiques comme agents réducteurs et stabilisants.
Livraison de gènes
En raison de leur charge de surface positive, les cyclodextrines cationiques sont généralement composées de monomères cationiques contenant des groupes amine. Cela permet des interactions électrostatiques entre les polymères et tout acide nucléique chargé négativement, tel que l'ADN plasmidique (ADNp), le microARN (ARNm), les petits ARN interférents (ARNsi), l'ARN messager (ARNm) et même les protéines liées à CRISPR - 9 ( cas9) RNP ou S1mplex. Cette interaction aboutit à la formation de polyplexes complexes entre polymères et acides nucléiques. Ces complexes préservent le matériel génétique tout en le protégeant lors de l'accouchement.
Complexation et solubilisation
En plus des avantages ci-dessus, les polymères cationiques sont des véhicules d'administration non viraux attrayants car ils sont hautement personnalisables, à la fois en termes de taille et de type de matériel génétique utilisé pour l'administration. Cela vient en partie du fait que les polymères cationiques peuvent être chimiquement divers. Ils peuvent également être conçus pour avoir une durée de conservation plus longue, ce qui suggère une utilisation clinique plus facile. Cependant, leurs différentes capacités complexantes et solubilisantes en font des hôtes idéaux pour construire des complexes d’inclusion avec des molécules invitées. Ils sont couramment utilisés dans l’industrie pharmaceutique pour améliorer la solubilité et la biodisponibilité des médicaments peu solubles chez les patients.
Cyclodextrine de triméthylammonium (TMC)
Le chlorure de N,N,N-triméthylchitosane (TMC) est un dérivé du chitosane quaternisé utilisé dans les produits pharmaceutiques. Il est obtenu par méthylation du groupe amino au site C2 du squelette du chitosane. Ce dérivé de la cyclodextrine est quaternisé avec trois groupes méthyle, ce qui le rend chargé positivement. Le TMC est couramment utilisé dans les applications d’administration de médicaments car il peut solubiliser des médicaments peu solubles dans l’eau et cibler des cellules spécifiques.
Cyclodextrine de tétraméthylammonium (TeMC)
La cyclodextrine de tétraméthylammonium (TeMC) est un sujet de croissance de matériaux dans un champ magnétique. Le chlorure de tétraméthylammonium (TMA) produit un mélange solide de sels de TMA ou est utilisé dans l'étude des matériaux magnétiques. Ce dérivé de la cyclodextrine est quaternisé avec quatre groupes méthyle, ce qui le rend plus hydrophobe et chargé positivement que le TMC. TeMC est souvent utilisé pour solubiliser des médicaments lipophiles et pour la délivrance de gènes.
Cyclodextrine modifiée par polyéthylèneimine (CD-PEI)
La cyclodextrine modifiée par polyéthylèneimine (CD-PEI) est un conjugué covalent qui a été largement synthétisé pour les technologies d'adsorption. Il s'agit d'un polymère qui a été lié de manière covalente au -CD pour augmenter l'efficacité de la transfection génique par le PEI. Cette stratégie a multiplié par quatre l’efficacité de la transfection du gène de la luciférase, par rapport à l’Île-du-Prince-Édouard seule. Ce dérivé de cyclodextrine est modifié avec de la polyéthylèneimine (PEI), qui porte une charge positive élevée en raison de la présence de groupes amine.
Aminocyclodextrine (ACD)
L'aminocyclodextrine (ACD) est un dérivé de la cyclodextrine qui contient divers groupes aminés pendants. Ces groupes fournissent un site de liaison riche en groupes amino. Ce sont également des prébiotiques qui améliorent la microflore intestinale en faisant proliférer sélectivement les bifidobactéries. Il est modifié par un groupe amino, ce qui le rend chargé positivement. L'ACD est couramment utilisé comme adsorbant pour éliminer les polluants de l'eau.
Guanidinocyclodextrine (GCD)
La Guanidino Cyclodextrine (GCD) est un dérivé cationique de la gamma-cyclodextrine (GCD). GCD est également connu sous le nom de gamma-cyclodextrine, et les abréviations « gCD » et « CD » y font référence. La FDA américaine considère la gamma-cyclodextrine comme étant généralement sûre. Ils ont été utilisés pour administrer divers médicaments, notamment l'hydrocortisone, la prostaglandine, la nitroglycérine, l'itraconazole et le chloramphénicol. Ce dérivé du GCD est modifié par un groupe guanidine, qui porte une charge positive élevée, en tant qu'agent antimicrobien.
Approches d'administration de médicaments de la cyclodextrine cationique
Administration de médicaments par voie orale
L'administration de médicaments par voie orale est traditionnellement l'option la plus répandue pour la conception de systèmes d'administration. La libération du médicament dans le système d'administration orale peut être contrôlée par dissolution, diffusion, pH ou osmose. L'utilisation des CD dans un système d'administration orale vise à augmenter la vitesse à laquelle se produit la dissolution, en formant des complexes d'inclusion avec les CD qui contribuent à augmenter la solubilité des médicaments et donc le transport des médicaments à travers la phase aqueuse jusqu'à la membrane lipidique du GIT. Les dérivés hydrophobes des CD sont principalement utilisés pour atteindre cet objectif. En cas de voies buccales et sublinguales, une augmentation rapide de la concentration du médicament peut également être obtenue par complexation ; cependant, afin de présenter l’effet thérapeutique, le médicament doit être libéré du complexe. Pour la voie sublinguale, c'est un peu difficile puisque la quantité de salive ainsi que le temps de contact sont limités.
Les cyclodextrines, en particulier celles hydrophobes, c'est-à-dire les CD éthylées, sont également très importantes pour obtenir une libération prolongée ou spécifique d'un site du médicament. De plus, les cyclodextrines ont été utilisées de manière productive dans des comprimés matriciels ainsi que dans des pompes osmotiques pour contrôler la libération du médicament.
Administration de médicaments oculaires
Le traitement principal d’un aliment oculaire consiste principalement en une application topique du médicament sous forme de solution aqueuse. Les découvertes actuelles établissent que les molécules de cyclodextrine sont des composants utiles dans les préparations oculaires, car elles peuvent améliorer la solubilité, la stabilité et, par conséquent, la biodisponibilité des formulations ophtalmiques. Parmi les CD, les cyclodextrines hydrophiles, principalement SB -CD et HP -CD, seraient les plus compatibles et non toxiques. Il est bien connu que seule une petite quantité d’un médicament ophtalmique peut réellement atteindre la circulation systémique, mais augmenter la disponibilité d’un médicament à la surface cornéenne via la complexation du CD peut facilement améliorer la biodisponibilité oculaire des médicaments hydrophobes.
Administration nasale de médicaments
Afin d'avoir une absorption systémique, le médicament doit avoir une solubilité optimale dans les liquides nasaux. De plus, une formulation nasale optimale ne doit pas non plus avoir d’effet sur les fonctions défensives des cils des voies respiratoires. Les CD hydrophiles et hydrophobes sont les plus utilisés à cet égard, car ils peuvent améliorer la solubilisation ainsi que la perméation, en conséquence. En outre, ils sont très efficaces à faible concentration et stéréotypés inertes du point de vue toxicologique.
Administration transdermique de médicaments
La couche cornée constitue la principale barrière lors de la transmission des médicaments à travers la peau. Divers amplificateurs de pénétration sont souvent utilisés pour améliorer la distribution à travers la barrière. En raison de leurs propriétés hydrophobes, les cyclodextrines ont la capacité de traverser la couche de diffusion de l'eau ; cependant, si l'absorption dépend uniquement de la barrière lipophile, les CD sont incapables d'administrer le médicament par voie cutanée. Par conséquent, le choix approprié d’un véhicule aqueux est très important.
Livraison de nouveaux médicaments
De manière captivante, la CD et ses dérivés ont été utilisés pour développer de nouveaux systèmes dotés d'architectures supramoléculaires telles que des micelles, des nanoéponges, des nanoparticules, des nanovésicules, etc., afin de construire les plates-formes fonctionnelles. Parmi ces systèmes de délivrance, les nanoporteurs lipidiques sont sans doute les nanomatériaux les plus courants, utilisés en association avec des CD modifiés. Étant biodégradables et biocompatibles, ces systèmes offrent des avantages polyvalents, notamment l'administration ciblée, la stabilité et le chargement de co-médicaments (c'est-à-dire à la fois hydrophobes et hydrophiles). De plus, ils présentent également une efficacité et une pharmacocinétique supérieures. Des études favorables sur les nanosystèmes lipidiques, y compris les CD parentes et dérivées, ont prouvé la pertinence de cette approche pour améliorer la biodisponibilité de nombreuses formulations pharmaceutiques ; par conséquent, ses implications augmentent continuellement dans différents troubles, par exemple le diabète, l'hypertension, le cancer et de nombreuses autres maladies.
Avantages de la cyclodextrine cationique
Amélioration de la solubilité
Les CD augmentent la solubilité aqueuse de nombreux médicaments peu solubles en formant des complexes d'inclusion avec leurs molécules apolaires ou leurs groupes fonctionnels. Le complexe résultant cache la plupart de la fonctionnalité hydrophobe dans la cavité intérieure du CD tandis que les groupes hydroxyle hydrophiles sur la surface externe restent exposés à l'environnement. L’effet net est la formation d’un complexe médicamenteux CD soluble dans l’eau.
Amélioration de la biodisponibilité
Lorsque la faible biodisponibilité est due à une faible solubilité, les CD sont d’une extrême valeur. Les conditions préalables à l'absorption d'un médicament administré par voie orale sont sa libération de la formulation sous forme dissoute. Lorsque le médicament est complexé avec le CD, la vitesse de dissolution et, par conséquent, l'absorption sont améliorées. La réduction du caractère hydrophobe des médicaments par complexation du CD améliore également leur absorption percutanée ou rectale. En plus d’améliorer la solubilité, les CD empêchent également la cristallisation des principes actifs en complexant les molécules médicamenteuses individuelles afin qu’elles ne puissent plus s’auto-assembler en un réseau cristallin.
Amélioration de la stabilité
La complexation du CD est d'une immense application pour améliorer la stabilité chimique, physique et thermique des médicaments. Pour qu’une molécule active se dégrade lors d’une exposition à l’oxygène, à l’eau, aux rayonnements ou à la chaleur, des réactions chimiques doivent avoir lieu. Lorsqu'une molécule est piégée dans la cavité CD, il est difficile pour les réactifs de diffuser dans la cavité et de réagir avec l'invité protégé.
Réduction des irritations
Les substances médicamenteuses qui irritent l’estomac, la peau ou les yeux peuvent être encapsulées dans une cavité CD pour réduire leur pouvoir irritant. La complexation par inclusion avec les CD réduit la concentration locale du médicament libre, en dessous du seuil d'irritation. Au fur et à mesure que le complexe se dissocie progressivement et que le médicament libre est libéré, il est absorbé dans l'organisme et sa concentration libre locale reste toujours inférieure aux niveaux susceptibles d'irriter la muqueuse.
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Foire aux questions sur la cyclodextrine cationique
Q : Qu’est-ce que la cyclodextrine cationique en bref ?
Q : Quelle est la différence entre la bêta-cyclodextrine et la gamma-cyclodextrine ?
Q : Quelle est la cyclodextrine la plus courante ?
Q : Quel type de cyclodextrine élimine le cholestérol ?
Q : Quelle est la caractéristique des cyclodextrines ?
Q : En quoi la cyclodextrine cationique est-elle différente de la cyclodextrine ordinaire ?
Q : Quelles sont les applications potentielles de la cyclodextrine cationique dans les systèmes d’administration de médicaments ?
Q : Comment la charge cationique de la cyclodextrine affecte-t-elle sa capacité à encapsuler les molécules invitées ?
Q : Quels sont les avantages de l’utilisation de la cyclodextrine cationique comme molécule hôte en chimie supramoléculaire ?
Q : La cyclodextrine cationique peut-elle améliorer la solubilité et la biodisponibilité de médicaments peu solubles ?
Q : De quelles manières la cyclodextrine cationique peut-elle être fonctionnalisée pour optimiser ses performances en tant que vecteur d’administration de médicaments ?
Améliorer la solubilité dans l’eau : les CD peuvent interagir avec des molécules hydrophobes, telles que des médicaments, pour améliorer leur solubilité dans l’eau et leur biodisponibilité.
Augmenter la biodisponibilité : les CD peuvent former des complexes d'inclusion avec des molécules invitées de taille appropriée pour améliorer la solubilité aqueuse, la stabilité physico-chimique et la biodisponibilité des médicaments.
Q : Comment la cyclodextrine améliore-t-elle la solubilité des médicaments ?
Q : Quel est le mécanisme d’action de la cyclodextrine ?
Q : Quelle est l’utilisation de la cyclodextrine dans l’industrie pharmaceutique ?
Q : Quelles sont les deux méthodes utilisées pour améliorer la solubilité du médicament ?
Q : Comment la cyclodextrine libère-t-elle des médicaments ?
Q : Quelle est l’application de la cyclodextrine en synthèse organique ?
Q : Comment la cyclodextrine forme-t-elle un complexe d'inclusion avec les composés médicamenteux ?
Q : Quelle est l’efficacité de complexation de la cyclodextrine ?
Q : Comment la structure de la cyclodextrine cationique affecte-t-elle son interaction avec les membranes cellulaires et son absorption par les cellules ?