Zhiyuan Biotech a obtenu sa licence de production de médicaments en 2013 et a depuis obtenu des certifications en vertu de l'ISO 9001 (gestion de la qualité), ISO 14001: 2015 (gestion de l'environnement) et ISO 45001: 2018 (santé et sécurité au travail). L'entreprise exploite un atelier conforme aux GMP couvrant plus de 2 mètres carrés 000, soutenus par un système complet d'assurance qualité. Équipés d'instruments d'analyse avancés tels que le chromatographe ionique (IC), l'électrophorèse capillaire (CE), la chromatographie liquide haute performance (HPLC) et la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR), nous assurons un contrôle strict de la qualité et accélérez le développement de nouveaux produits.
Une procédure d'inspection complète est en place pour surveiller toutes les étapes du processus de fabrication parmi les matières premières et les intermédiaires des produits finis. De plus, nous maintenons un système traçable pour identifier l'inspection et le test de l'état à chaque étape, garantissant la conformité et la qualité cohérente du produit.
