Le comportement d'inclusion de l'anthracène (ANT) dans trois cyclodextrines (betacyclodextrine, hydroxypropyl betacyclodextrine, etsulfobutylbetacyclodextrine) a été étudié par des simulations de dynamique moléculaire (MD) . Les résultats MD ont montré que la fourmi pouvait entrer spontanément dans les cavités de ces trois cyclodextrines ., la différence est que lorsqu'elle est emballée avec du sulbutylbetacyclodextrine, Ant ne peut entrer que la cavité à travers le bord de sulbutylbetacyclodextrine {{2} alors le front sulbutylbetacy de 2- hydroxypropyl (HP) et de substituants Butyl (SBE) sulfonés sur la structure des cyclodextrines ont été étudiés en analysant la distorsion structurelle des unités de glucose de chaque cyclodextrine .
Il a été constaté que les bétacyclodextrines neutres montraient une structure conique, et la présence de groupes HP ou SBE a considérablement influencé la structure . Les rétrofacturés du bord secondaire en raison du retournement de l'unité de glucose causée par la fluctuation de la conformation de la cavité des trois cyclods, lorsque la cavité a été due à la cavité de la conformation de la conformité des trois cyclodex étendue . En même temps, le groupe de substituant s'étend le long de l'axe de la cavité et interagit avec la molécule invitée .
En analysant l'interaction entre chaque cyclodextrine et ANT, il a été constaté que les groupes de substitut élargissent le volume de la cavité hydrophobe . Les groupes de substituants et les unités de glucose contribuent à l'interaction avec la molécule invitée . qui peut permettre des changements de cyclodextrine conduits à la contraction de la cavité, qui se traduisent par une anneau cyclodés molécules .
