Le fenbendazole (FBZ) est un médicament anthelminthique largement utilisé, mais sa faible solubilité limite sa biodisponibilité et son efficacité thérapeutique. Pour surmonter cette limitation, la formation de complexes d'inclusion avec des cyclodextrines a été explorée. Cette étude se concentre sur la préparation et l'identification de phase du complexe fenbendazole-méthyl- -cyclodextrine (FBZ-M- -CD). La complexation a été réalisée à l'aide d'une méthode de co-précipitation, suivie d'une caractérisation approfondie à l'aide de diverses techniques analytiques, notamment la diffraction des rayons X (XRD), la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) et la calorimétrie différentielle à balayage (DSC). Les résultats démontrent la formation réussie du complexe FBZ-M- -CD et fournissent un aperçu de ses propriétés structurelles et de phase.
Le fenbendazole (FBZ) est un médicament anthelminthique à large spectre largement utilisé en médecine vétérinaire pour le traitement des infections parasitaires chez les animaux. Cependant, sa faible solubilité dans l’eau limite considérablement sa biodisponibilité et son efficacité thérapeutique. Cyclodextrines (CD), en particulier les dérivés méthylés tels queméthyl- -cyclodextrine (M- -CD), ont été largement étudiés en tant qu'agents solubilisants pour améliorer la solubilité aqueuse et la biodisponibilité de médicaments peu solubles dans l'eau. Dans cette étude, nous avions pour objectif de préparer et de caractériser le complexe d'inclusion de FBZ avec M- -CD pour améliorer sa solubilité et potentiellement améliorer ses propriétés pharmacologiques.
Le fenbendazole et la méthyl- -cyclodextrine ont été obtenus auprès de sources commerciales et utilisés sans autre purification. Le complexe FBZ-M- -CD a été préparé en utilisant une méthode de co-précipitation. En bref, FBZ etM- -CDont été dissous dans un solvant approprié (par exemple, l'éthanol) dans des rapports stoechiométriques, suivi d'un mélange et d'une évaporation du solvant sous pression réduite. Le solide résultant a ensuite été caractérisé par diffraction des rayons X (XRD), spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) et calorimétrie différentielle à balayage (DSC) pour déterminer la formation du complexe d'inclusion et élucider ses propriétés de phase.
L'analyse XRD du complexe FBZ-M- -CD a révélé des pics de diffraction caractéristiques correspondant à la structure cristalline deM- -CD,indiquant la formation réussie du complexe d’inclusion. La disparition ou le déplacement des pics associés au FBZ dans le complexe ont en outre confirmé son encapsulation dans la cavité CD. La spectroscopie FTIR a fourni des preuves supplémentaires de complexation, montrant des changements dans les fréquences de vibration des groupes fonctionnels de la molécule FBZ lors de la complexation avec M- -CD. Les thermogrammes DSC ont montré des altérations des endothermes de fusion, indiquant des changements dans le comportement thermique du FBZ en présence de M- -CD, cohérents avec la formation d'un complexe.
En conclusion, la préparation et l'identification de phase du complexe fenbendazole-méthyl- -cyclodextrine ont été réalisées avec succès en utilisant une méthode de co-précipitation. La caractérisation complète par XRD, FTIR et DSC a confirmé la formation du complexe d'inclusion et a fourni des informations précieuses sur ses propriétés structurelles et de phase. D'autres études sont nécessaires pour évaluer l'amélioration de la solubilité et l'efficacité pharmacologique du complexe FBZ-M- -CD pour des applications thérapeutiques potentielles en médecine vétérinaire.
